Вестник БГУ. Медицина и фармация
Библиографическое описание:
, , , , МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ ТУБЕРКУЛЕЗА С ЭТНИЧЕСКИМ РАЗНООБРАЗИЕМ В РЕСПУБЛИКЕ БУРЯТИЯ // Вестник БГУ. Медицина и фармация. - 2025. №3. . - С. 3-14.
Заглавие:
МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ ТУБЕРКУЛЕЗА С ЭТНИЧЕСКИМ РАЗНООБРАЗИЕМ В РЕСПУБЛИКЕ БУРЯТИЯ
Финансирование:
Коды:
Аннотация:
Бурятия является регионом с высоким уровнем заболеваемости туберкулезом со множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) и этнически разнообразным населением (30% монголоидных бурят и 65% русских). Были исследованы штаммы M. tuberculosis, полученные от впервые выявленных пациентов. Генотип Beijing был более распространен среди русских, чем бурят (68% против 53%; P = 0,055). Европейские непекинские генотипы (LAM, Ural, Haarlem) были вдвое более распространены среди бурят, чем русских (39,2% против 20,5%; P = 0,01).
Более высокая распространенность Beijing среди бывших заключенных (79% против 61% у других пациентов, P = 0,1) свидетельствует об его повышенной контагиозности. Российский эпидемический кластер B0/W148 составил 9,5%, что вдвое меньше, чем в других районах Сибири. Гипервирулентный Beijing 14717-15-кластер был эндемичным в Бурятии, он чаще выделялся у русских, чем бурят (9,1% против 3,9%; P = 0,2). Подтипы Beijing B0/W148, CAO и 14717-15 были связаны со множественной лекарственной устойчивостью (P=0,01–0,0001). Коинфекция ВИЧ встречалась чаще у русских, чем бурят: 35/141 (24,8%) против 5/51 (9,8%), P = 0,03. В заключение следует отметить, что структура популяции M. tuberculosis в Бурятии сохранила свои особенности по сравнению с другими регионами России, значительно отличается от соседней Монголии. Циркуляция субтипов Beijing, ассоциированных с выраженной МЛУ, и лекарственно устойчивых не- пекинских штаммов подчеркивает риск их более широкого распространения.
Более высокая распространенность Beijing среди бывших заключенных (79% против 61% у других пациентов, P = 0,1) свидетельствует об его повышенной контагиозности. Российский эпидемический кластер B0/W148 составил 9,5%, что вдвое меньше, чем в других районах Сибири. Гипервирулентный Beijing 14717-15-кластер был эндемичным в Бурятии, он чаще выделялся у русских, чем бурят (9,1% против 3,9%; P = 0,2). Подтипы Beijing B0/W148, CAO и 14717-15 были связаны со множественной лекарственной устойчивостью (P=0,01–0,0001). Коинфекция ВИЧ встречалась чаще у русских, чем бурят: 35/141 (24,8%) против 5/51 (9,8%), P = 0,03. В заключение следует отметить, что структура популяции M. tuberculosis в Бурятии сохранила свои особенности по сравнению с другими регионами России, значительно отличается от соседней Монголии. Циркуляция субтипов Beijing, ассоциированных с выраженной МЛУ, и лекарственно устойчивых не- пекинских штаммов подчеркивает риск их более широкого распространения.
Ключевые слова:
туберкулез, множественная лекарственная устойчивость, этниче- ски разнообразное население, Beijing 14717-15-кластер, эндемичность, Бурятия.
Список литературы:
Способ детекции филогенетических сублиний генотипа Beijing Mycobacterium tuberculosis в формате реального времени. Патент RU2743365 / И. И. Мокроусов, А. А. Вязовая, А. А. Герасимова [и др.] // Изобретения. Полез- ные модели. 2021. Бюл. № 5 (Опубликовано 17.02.2021).
Alcais A., Fieschi C., Abel L., Casanova J. L. Tuberculosis in children and adults: two distinct genetic diseases. Exp Med. 2005; 202: 1617–1621.
Demay C., Liens B., Burgui`ere T., Hill V., Couvin D., Millet J., Mokrousov I., Sola C., Zozio T., Rastogi N. SITVITWEB–a publicly available international multimarker database for studying Mycobacterium tuberculosis genetic diversity and molecular epidemiology. Infect Genet Evol. 2012; 12: 755–766.
Couvin D., David A., Zozio T., Rastogi N. Macro-geographical specificities of the prevailing tuberculosis epidemic as seen through SITVIT2, an updated version of the Mycobacterium tuberculosis genotyping database. Infect Genet Evol. 2019; 72: 31–43.
Coll F., McNerney R., Guerra-Assunçao J. A. et. al. A robust SNP barcode for typing Mycobacterium tuberculosis complex strains. Nat Commun. 2014; 5: 4812.
Mocrousov I. Insights into the origin, emergence, and current spread of a successful Russian clone of Mycobacterium tuberculosis. Clin Microbiol Rev. 2013; 26; 2: 342–360.
Mocrousov I., Vyazovaya A., Zhuravlev V. et. al. Real-Time PCR Assay for Rapid Detection of Epidemiologically and Clinically Significant Mycobacterium tuberculosis Beijing Genotype Isolates. Clin Microbiol. 2014; 52; 5: 1691–1693.
Mocrousov I. Ubiquitous and multifaceted: sit53 spoligotype does not correlate with any particular family of Mycobacterium tuberculosis. Tuberculosis (Edinb.). 2021; 126: 102024 .
Mocrousov I., Vyazovaya A., Sinkov V. et. al. Practical approach to detection and surveillance of emerging highly resistant Mycobacterium tuberculosis Beijing 1071-32-cluster. Sci Rep. 2021; 11: 21392.
Mocrousov I., Vyazovaya A., Shitikov E. et. al. Insight into pathogenomics and phylogeograhy of hypervirulent and highly-lethal Mycobacterial tuberculosisstrain cluster. BMC Infect Dis. 2023; 23; 1: 426.
Möller M., Hoal E. G. Current findings, challenges and novel approaches in human genetic susceptibility to tuberculosis. Tuberculosis. 2010; 90: 71–83.
Pasechnik O., Vyazovaya A., Vitriv S. et. al. Major genotype and epidemic clones of Mycobacterium tuberculosis in Omsk Region, Western Siberia, Russia, marked by a high burden of tuberculosis-hiv coinfection. Tuberculosis. 2018; 108: 163–168.
Uren C., Hoal E. G., Möller M. Mycobacterium tuberculosis complex and human coadaptation: a two-way street complicating host susceptibility to TB. Hum. Mol. Genet. 2021; 30: 146–153.
Vinogradova T., Dogonadze M., Zabolotnykh N. et. al. Extremely lethal and hypervirulent Mycobacterium tuberculosis strain cluster emerging in Far East, Russia. Emerging Microbes & Infections. 2021; 10; 1: 1691–1701.
Vyazovaya A., Proshina E., Gerasimova A. et al. Increased transmissibility of Russian successful strain Beijing B0/W148 of Mycobacterium tuberculosis: indirect clues from history and demographics. Tuberculosis. 2020; 122: 101937.
Vyazovaya A., Alena Gerasimova A., Regina Mudarisova R. et. al. Genetic Diversity and Primary Drug Resistance of Mycobacterium tuberculosis Beijing Genotype Strains in Northwestern Russia. Microorganisms. 2023; 11; 2: 255.
Zhdanova S., Mokrousov I., Orlova E. et al. Transborder molecular analysis of drug-resistant tuberculosis in Mongolia and Eastern Siberia, Russia. Transbound. Emerg. Dis. 2022; 69; 5: 1800–1814.
Alcais A., Fieschi C., Abel L., Casanova J. L. Tuberculosis in children and adults: two distinct genetic diseases. Exp Med. 2005; 202: 1617–1621.
Demay C., Liens B., Burgui`ere T., Hill V., Couvin D., Millet J., Mokrousov I., Sola C., Zozio T., Rastogi N. SITVITWEB–a publicly available international multimarker database for studying Mycobacterium tuberculosis genetic diversity and molecular epidemiology. Infect Genet Evol. 2012; 12: 755–766.
Couvin D., David A., Zozio T., Rastogi N. Macro-geographical specificities of the prevailing tuberculosis epidemic as seen through SITVIT2, an updated version of the Mycobacterium tuberculosis genotyping database. Infect Genet Evol. 2019; 72: 31–43.
Coll F., McNerney R., Guerra-Assunçao J. A. et. al. A robust SNP barcode for typing Mycobacterium tuberculosis complex strains. Nat Commun. 2014; 5: 4812.
Mocrousov I. Insights into the origin, emergence, and current spread of a successful Russian clone of Mycobacterium tuberculosis. Clin Microbiol Rev. 2013; 26; 2: 342–360.
Mocrousov I., Vyazovaya A., Zhuravlev V. et. al. Real-Time PCR Assay for Rapid Detection of Epidemiologically and Clinically Significant Mycobacterium tuberculosis Beijing Genotype Isolates. Clin Microbiol. 2014; 52; 5: 1691–1693.
Mocrousov I. Ubiquitous and multifaceted: sit53 spoligotype does not correlate with any particular family of Mycobacterium tuberculosis. Tuberculosis (Edinb.). 2021; 126: 102024 .
Mocrousov I., Vyazovaya A., Sinkov V. et. al. Practical approach to detection and surveillance of emerging highly resistant Mycobacterium tuberculosis Beijing 1071-32-cluster. Sci Rep. 2021; 11: 21392.
Mocrousov I., Vyazovaya A., Shitikov E. et. al. Insight into pathogenomics and phylogeograhy of hypervirulent and highly-lethal Mycobacterial tuberculosisstrain cluster. BMC Infect Dis. 2023; 23; 1: 426.
Möller M., Hoal E. G. Current findings, challenges and novel approaches in human genetic susceptibility to tuberculosis. Tuberculosis. 2010; 90: 71–83.
Pasechnik O., Vyazovaya A., Vitriv S. et. al. Major genotype and epidemic clones of Mycobacterium tuberculosis in Omsk Region, Western Siberia, Russia, marked by a high burden of tuberculosis-hiv coinfection. Tuberculosis. 2018; 108: 163–168.
Uren C., Hoal E. G., Möller M. Mycobacterium tuberculosis complex and human coadaptation: a two-way street complicating host susceptibility to TB. Hum. Mol. Genet. 2021; 30: 146–153.
Vinogradova T., Dogonadze M., Zabolotnykh N. et. al. Extremely lethal and hypervirulent Mycobacterium tuberculosis strain cluster emerging in Far East, Russia. Emerging Microbes & Infections. 2021; 10; 1: 1691–1701.
Vyazovaya A., Proshina E., Gerasimova A. et al. Increased transmissibility of Russian successful strain Beijing B0/W148 of Mycobacterium tuberculosis: indirect clues from history and demographics. Tuberculosis. 2020; 122: 101937.
Vyazovaya A., Alena Gerasimova A., Regina Mudarisova R. et. al. Genetic Diversity and Primary Drug Resistance of Mycobacterium tuberculosis Beijing Genotype Strains in Northwestern Russia. Microorganisms. 2023; 11; 2: 255.
Zhdanova S., Mokrousov I., Orlova E. et al. Transborder molecular analysis of drug-resistant tuberculosis in Mongolia and Eastern Siberia, Russia. Transbound. Emerg. Dis. 2022; 69; 5: 1800–1814.
Статья.pdf