Вестник БГУ. Биология, география
Библиографическое описание:
, , , , ОСОБЕННОСТИ СОСТАВА МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ ИСТОЧНИКОВ ХОНГОР-УУЛА (ТУНКИНСКАЯ ДОЛИНА, РЕСПУБЛИКА БУРЯТИЯ) // Вестник БГУ. Биология, география. - 2020. №2. . - С. 21-29.
Заглавие:
ОСОБЕННОСТИ СОСТАВА МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ ИСТОЧНИКОВ ХОНГОР-УУЛА (ТУНКИНСКАЯ ДОЛИНА, РЕСПУБЛИКА БУРЯТИЯ)
Финансирование:
Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 18–34–00552.
Коды:
Аннотация:
В данной статье представлены результаты гидрохимических и микробиологических
исследований воды, осаждений и микробных матов минеральных источников ХонгорУула. Вода источников относится к холодным железистым сульфатно-карбонатным,
натриево-кальциево-магниевым водам с невысокой минерализацией и слабощелочными значениями рН. В нативных образцах выявлена ферментативная протеолитическая
активность, указывающая на деструкцию легкоокисляемого органического вещества
микробными сообществами. Наибольшие значения внеклеточной пептидазной актив-
ностина изученных субстратах обнаружена в «желудочном» источнике. В микробных
сообществах исследуемого источника Хонгор-Уула методами молекулярно-генетического
анализа определено разнообразие доминирующих генотипов. Обнаружены представители
различных филогенетических линий с доминированием филума Proteobacteria.
исследований воды, осаждений и микробных матов минеральных источников ХонгорУула. Вода источников относится к холодным железистым сульфатно-карбонатным,
натриево-кальциево-магниевым водам с невысокой минерализацией и слабощелочными значениями рН. В нативных образцах выявлена ферментативная протеолитическая
активность, указывающая на деструкцию легкоокисляемого органического вещества
микробными сообществами. Наибольшие значения внеклеточной пептидазной актив-
ностина изученных субстратах обнаружена в «желудочном» источнике. В микробных
сообществах исследуемого источника Хонгор-Уула методами молекулярно-генетического
анализа определено разнообразие доминирующих генотипов. Обнаружены представители
различных филогенетических линий с доминированием филума Proteobacteria.
Ключевые слова:
низкотемпературные источники, микробное сообщество, протеолитическая активность, Proteobacteria, Хонгор-Уула, Республика Бурятия
Список литературы:
1. Геохимическая деятельность микроорганизмов гидротерм Байкальской рифтовой зоны / Б. Б. Намсараев, Д. Д. Бархутова, Э. В. Данилова и др.—Новосибирск: Академическое изд-во «Гео», 2011. — 302 с.
2. Balachandar D., Raja P., Kumar K., Sundaram SP. Non-rhizobial nodulation in legumes // Biotechnology and Molecular Biology Review 2007. Vol. 2 (2). P. 49–57: doi: 10.13140/2.1.1775.2960.
3. Degefu T., Wolde-meskel E., Liu B., Cleenwerck I., Willems A., Frostegård Å. Mesorhizobium shonense sp. nov., Mesorhizobium hawassense sp. nov. and Mesorhizobium abyssinicae sp. nov., isolated from root nodules of different agroforestry legume trees Free // International Jurnal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2013. V.63 (5). P. 1746–1753: https://doi. org/10.1099/ijs.0.044032–0.
4. Emerson D., Ghiorse W.C. Isolation, cultural maintenance and taxonomy of a sheathforming strain of Leptothrixdiscophora and characterization of manganese-oxidizing activity associated with the sheath // Appl. Environ. Microbiol. 1992. V. 58. P. 4001–4010.
5. Erlanger B. F., Kokowsky N., Cohen W. The preparation and properties of two new chromogenic substrates of trypsin // Arch. Biochem. Biophys. 1961. V. 95. (2). P. 271–278.
6. Mantelin S., Saux M.F., Zakhia F., Cleyet-Marel J. Emended description of the genus Phyllobacterium and description of four novel species associated with plant roots: Phyllobacterium bourgogense sp. nov., Phyllobacterium ifriqiyense sp. nov., Phyllobacterium leguminum sp. nov., and Phyllobacterium brassicacearum sp. nov. //International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2006. Vol. 56. P. 827–839: doi: 10.1099/ijs.0.63911–0.
7. Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. Molecular Coning. A Laboratory Manual // Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989. Vol. 1, 2, 3.
8. Schmidt B., Sánchez L.A., Fretschner T., Kreps G., Ferrero M.A., Siñeriz F., Szewzyk U. Isolation of Sphaerotilus–Leptothrix strains from iron bacteria communities in Tierra del Fuego wetlands // FEMS Microbiology Ecology. 2014. Vol. 90(2). P. 454–466.https://doi. org/10.1111/1574–6941.12406
9. Sun D., Wang A., Cheng S., Yetes M.D., Logan B.E. Geobacteranodireducens sp. nov., an exoelectrogenic microbe in bioelectrochemical systems // International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2014. Vol. 64 (Pt. 10). P. 3485–3491.doi: 10.1099/ijs.0.061598–0.
10. Yoon J.-H., Kang S.-J., Park S., Oh T.-K. Devosiainsulae sp. nov., isolated from soil, and emended description of the genus Devosia // International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2007. Vol. 57 (Pt 6). P. 1310–1314: doi: 10.1099/ijs.0.65028–0.
2. Balachandar D., Raja P., Kumar K., Sundaram SP. Non-rhizobial nodulation in legumes // Biotechnology and Molecular Biology Review 2007. Vol. 2 (2). P. 49–57: doi: 10.13140/2.1.1775.2960.
3. Degefu T., Wolde-meskel E., Liu B., Cleenwerck I., Willems A., Frostegård Å. Mesorhizobium shonense sp. nov., Mesorhizobium hawassense sp. nov. and Mesorhizobium abyssinicae sp. nov., isolated from root nodules of different agroforestry legume trees Free // International Jurnal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2013. V.63 (5). P. 1746–1753: https://doi. org/10.1099/ijs.0.044032–0.
4. Emerson D., Ghiorse W.C. Isolation, cultural maintenance and taxonomy of a sheathforming strain of Leptothrixdiscophora and characterization of manganese-oxidizing activity associated with the sheath // Appl. Environ. Microbiol. 1992. V. 58. P. 4001–4010.
5. Erlanger B. F., Kokowsky N., Cohen W. The preparation and properties of two new chromogenic substrates of trypsin // Arch. Biochem. Biophys. 1961. V. 95. (2). P. 271–278.
6. Mantelin S., Saux M.F., Zakhia F., Cleyet-Marel J. Emended description of the genus Phyllobacterium and description of four novel species associated with plant roots: Phyllobacterium bourgogense sp. nov., Phyllobacterium ifriqiyense sp. nov., Phyllobacterium leguminum sp. nov., and Phyllobacterium brassicacearum sp. nov. //International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2006. Vol. 56. P. 827–839: doi: 10.1099/ijs.0.63911–0.
7. Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. Molecular Coning. A Laboratory Manual // Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989. Vol. 1, 2, 3.
8. Schmidt B., Sánchez L.A., Fretschner T., Kreps G., Ferrero M.A., Siñeriz F., Szewzyk U. Isolation of Sphaerotilus–Leptothrix strains from iron bacteria communities in Tierra del Fuego wetlands // FEMS Microbiology Ecology. 2014. Vol. 90(2). P. 454–466.https://doi. org/10.1111/1574–6941.12406
9. Sun D., Wang A., Cheng S., Yetes M.D., Logan B.E. Geobacteranodireducens sp. nov., an exoelectrogenic microbe in bioelectrochemical systems // International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2014. Vol. 64 (Pt. 10). P. 3485–3491.doi: 10.1099/ijs.0.061598–0.
10. Yoon J.-H., Kang S.-J., Park S., Oh T.-K. Devosiainsulae sp. nov., isolated from soil, and emended description of the genus Devosia // International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2007. Vol. 57 (Pt 6). P. 1310–1314: doi: 10.1099/ijs.0.65028–0.
Статья.pdf